| v. auricularis | v. jugularis | v. cephalica | v.femoralis* | v. saphena | v. caudalis | v. cava | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Taille aiguille (G) Volume syringe (mL) |
21-26 1.0-3.0 |
25-27 1.0-3.0 |
25-27 0.5-1.0 |
23-27 1.0-3.0 |
22-30 0.5-1.0 |
22-27 0.3-1.0 |
25-27 1.0-3.0 |
| Chinchilla (Chinchilla lanigera) |
+ | + | + | + | +/- | ||
| Furet (Mustela putorius furo) |
++ | + | + | ++ | |||
| Gerbille (Meriones unguiculatus) |
+ | + (latérale) | |||||
| Cochon d’Inde (Cavia porcellus) |
+ | ++ | + | +/- | |||
| Hamster | + | + | ++ | + | +/- | ||
| Hérisson (Atelerix albiventris) |
+ | + | + | + | +/- | ||
| Souris (Mus musculus) |
+ | ++ | + | +(latérale) | |||
| Lapin (Oryctolagus cuniculus) |
+ of +/- | ++ | + | ++ | +/- | ||
| Rat (Rattus norvegicus) |
+ | + | ++ | + | + (latérale ou dorsale) | +/- | |
| Phalanger volant (Petaurus breviceps) |
+ | + | + | + | + (ventraal) | ++ |
* La veine fémorale est préférée, mais au lieu l’artère fémorale peut être utilisée compte tenu de la proximité des deux vaisseaux sanguins.
++ Ces vaisseaux sanguins sont utilisés le plus fréquemment et/ou sont préférés pour des volumes de prélèvement plus importants.
+ Solution intermédiaire, pour usage intermédiaire ou modéré.
+/- A utiliser en dernier recours.
Les formulaires de demande vous trouvez dans les Outils wikilab.
Egalement les listes de prix y sont disponibles. Ces listes ne sont mises à jour qu’une fois par an, une modification ou une correction provisoire est possible. Le prix le plus récent vous trouvez sur la page wikilab.
- Demandez un assistant de tenir l’animal. La procédure n’est pas douloureuse pour l’animal, mais les animaux anxieux peuvent toujours être effrayés.
- Tournez un doigt autour des quelques poils de la crinière et tirez-les rapidement et fermement.
- Les racines des poils sont visibles sous forme de points blancs à la base de la tige. Ne touchez pas.
- Mettre les poils dans un sachet plastique avec fermeture zip et sceller.
- Mettez un identifiant sur le sachet.
D’abord il fait déclarer la nichée via le eGuichet SRSH (St-Hubert). Vous aurez besoin des informations suivantes:
- vos coordonnées
- le nombre de chiot femelles et mâles
- les données mère (nom, numéro de puce, numéro de pedigree, …)
- les données père(s) présumé(s) (nom, numéro de puce, numéro de pedigree, …), jusqu’à trois
- le profil ADN de tous les animaux parents au format pdf soit jpg (s’ils ne sont pas encore enregistrés chez SRSH)
Après paiement et vérification du dossier, la commande nous est automatiquement transmise.
Nous envoyons le kit de prélèvement avec un nombre d’écouvillons approprié et d’autres instructions à l’adresse que vous avez fournie lors de l’enregistrement. Si vous avez également fourni votre adresse email, vous recevrez un numéro de tracking permettant de suivre le colis lors de l’expédition.
Important: tant que le dossier est incomplet ou non payé, il reste bloqué et aucun kit n’est envoyé. Le profil ADN des animaux parents doit être connu. Si ce n’est pas le cas, les profils parents manquants doivent d’abord être établis avant que le dossier de la nichée lui-même ne soit libéré.
Le dossier peut ne pas être complet. Tous les données, y compris le profil des parents, doivent être connues avant qu’un dossier de nichée soit transmis pour l’envoi de kit de prélèvement.
Contactez votre gestionnaire de dossier SRSH.
Vous pouvez suivre le colis via track.bpost.be. Entrez sur ce site le code dans l’e-mail que vous avez reçu.
Si la recherche ne produit pas de résultat ou si le colis reste dans un certain statut pendant plus de 5 jours, veuillez nous contacter en indiquant le numéro de dossier ou le code dans l’e-mail..
Pour les meilleurs résultats il est recommandé de ne pas nourrir ni abreuver les animaux 30 minutes avant le prélèvement.
- Prennez un animal à la fois.
- Faites tourner l’écouvillon pendant 30 sec sur une place qui se remplit de salive de façon naturelle: la muqueuse de la joue ou sous la langue. Empêchez que l’animal ne morde ou mâche l’éponge.
- Dévissez le bouchon du tube sans renverser le liquide, et mettez le baton dans la tube sans toucher l’extrémité. Puis brisez-le au niveau du point de cassure en pliant puis tournant le baton.
- Jetez la pièce casée. Revissez le bouchon fermement sur le tube, ne pas agiter.
- Collez une étiquette codebar de la micropuce sur le formulaire et marquez le numéro de série ou micropuce sur le tube. Si plusieurs nichées sont prélevées en même temps, marquez égallement la nichée.
Pour les meilleurs résultats il est recommandé de ne pas nourrir ni abreuver les animaux 30 minutes avant le prélèvement.
- Désemballez l’écouvillon. Laissez la partie éponge bien attachée au tube.
- Faites tourner l’écouvillon pendant 30 sec sur une place qui se remplit de salive de façon naturelle: la muqueuse de la joue ou sous la langue. Empêchez que l’animal ne morde ou mâche l’éponge.
- Dévissez l’éponge du tube sans renverser le liquide, et vissez la inversement de sorte que l’éponge repose dans le liquide. Serrez bien.
- Retournez le tube 10x, ne pas agiter.
La Société Internationale de Génétique Animale, ISAG en abrégé, définit la méthode et les marqueurs génétiques utilisés au niveau international pour retracer la descendance des animaux.
Pour le chien le profil ADN ISAG compatible contient les marqueurs suivants.
|
||||||||||||||||||||||
| (*) optionel(**) marqueur spécifique du sexe
(***) a été supprimé depuis la fin de 2017, et n’est plus pris en compte pour le pedigree. |
Un profil valide
- est clairement lisible, tous les numéros doivent être lisibles sans ambiguïté;
- décrit les allèles des marqueurs sous la forme des nombres (p. ex. 220/224). L’AMELOGENIN peut être rapporté comme X/X soit X/Y (ou Y/X);
- contient si déterminé sur la base de l’ancienne série de 19 marqueurs (dont FH2054) au moins 17 marqueurs (hors FH2054) du panel ISAG;
- contient si déterminé sur la base de la série de 22 (dont FH2054) soit 21 marqueurs (hors FH2054), au moins 20 marqueur (hors FH2054)du panel ISAG.
Dans le passé, certains laboratoires, races (p.ex. le Berger allemand) ou organismes de sélection ont partiellement ou totalement dérogé aux normes. Ces profils ne sont pas utilisables et ne seront pas acceptés. Si le profil ADN de votre chien n’est pas compatible avec les normes ISAG répondant aux exigences ci-dessus, il devra être rétabli.
Si un animal parent est décédé avant qu’un profil ADN ISAG compatible soit établi, il reste deux possibilités.
Il y a encore du matériel disponible.
Le profil ADN peut être établi sur la base de sperme (congelé) ou d’une biopsie.
Des brosses, jouets, colliers et autres objets personnelles, ainsi que du sang ou d’urine NE SONT PAS appropriés. La méthode d’analyse est optimisée pour les types de prélèvement purs. Des prélèvements contaminés nécessitent des techniques médico-légale qui sont beaucoup plus coûteuses sans aucune garantie de résultat.
Aucun échantillon n’est disponible.
Si le corps (ou le sperme) n’est plus disponible, le profil peut être reconstruit sur la base de:
- le profil des DEUX parents de l’animal décédé
- plus une nichée dont l’animal décédé est considéré comme plus parent
Un profil reconstruit n’est pas toujours complet et contient des incertitudes. Plus de descendants (chiots) impliqués dans la reconstruction, plus le profil est correct et plus sûr la descendance.
Le pedigree est accepté et rapporté comme étant JJJ si les situations suivantes apparaissent dans les 21 marqueurs examinés de la progéniture:
- un pedigree concluant: de tous les marqueurs de la progéniture un allèle se retrouve chez le père et l’autre chez la mère.
p.ex. pedigree concluant - un décalage est accepté: un allèle d’un marqueur ne se retrouve pas chez un des parents.
p.ex. un décalage par rapport au père
Lorsque deux ou plusieurs marqueurs échouent, le pedigree est rejeté et rapporté comme
- JN = le père ne peut être exclu, la mère est exclue
p.ex. 4 marqueurs échouent par rapport à la mère - NJ = le père est exclu , la mère ne peut être exclue
- NN = père et mère sont exclus
Dans tous ces cas, votre gestionnaire de dossier SRSH vous contactera afin de vous demander le profil d’autres parents possibles. Alternativement, dans le cas aucun autre parent n’est éligible, le profil de l’animal parent présumé peut être rétablis par un nouveau prélèvement pour exclure des erreurs dans son profil initial.
Important: le pedigree se fait pour toute la nichée. Autant qu’un des chiots ne se qualifie pas, le pedigree des autres chiots, même qualifiés, ne sera pas validé.
2 semaines, si un profil ISAG valide est disponible des deux parents et les critères de descendance pour tous les chiots sont satisfaits. Les résultats sont immédiatement et automatiquement envoyés à SRSH. Vous pouvez télécharger les pedigrees et les profils ADN via le portail SRSH.
La procédure peut prendre plus de temps si
- un profil est absent d’un ou des deux parents;
action: vous recevrez un email avec la demande de transmettre un profil ISAG valide. - un ou plusieurs chiots ne sont pas compatibles avec un ou les deux parents;
action: votre gestionnaire de dossier SRSH vous contactera pour demander d’autres parents ou pour que le profil du/des parents non-compatibles soit reconfirmé. - l’échantillon d’un ou de plusieurs animaux est inadéquat;
action: vous recevrez un nouveau kit de prélèvement accompagné d’une demande de reprélever les animaux en question. Si le nouveau prélèvement s’avère également inadéquat, un échantillon de sang EDTA sera demandé. Aucun kit n’est envoyé pour cela; tout ce qu’il faut fait partie de l’équipement standard de votre vétérinaire.
Pour prouver la descendance, certaines règles doivent être respectées.
Les causes les plus fréquentes d’un rejet (provisoire) sont les suivantes:
- vraiment un autre père ou un double accouplement (certaines races sont notoires pour cela)
- une erreur dans deux ou plusieurs marqueurs du profil d’un ou des deux parents
- des mauvais parent(s) spécifié lors de la déclaration de la nichée
- le profil d’un ou des deux parents n’est pas ISAG compatible
- en cas de nichées simultanées, les chiots qui ont rampé dans une autre nichée
- en cas de prélèvement de nichées multiples en même temps, intervertissement d’un chiot d’une portée à l’autre
Dans tous les cas de rejet d’un ou des deux parents, votre gestionnaire de dossier SRSH vous contactera pour discuter les alternatives.
Le sexe sur le certificat est déterminé par le marqueur AMELOGENIN.
| Sexe | En lettre | En chiffre |
|---|---|---|
| Mâle | X/Y of Y/X | 182/217 |
| Femelle | X/X | 217/217 |
Le sexe transmis à la déclaration n’est pas pris en compte. L’ADN présent dans le tube d’une part et le numéro de puce (ou autre identification) sur le même tube d’autre part sont inextricablement liés. Lorsqu’il s’écarte du vrai sexe, un échange s’est produit lors du prélèvement ou de la réception des échantillons. L’analyse elle-même ne peut JAMAIS touner mal.
Que se passe-t-il si le sexe ne correspond pas au sexe réel de l’animal?
Non seulement le sexe est faux mais le profil entier. Le mauvais animal était après tout lié au mauvais tube.
- Vous devez le signaler à SRSH.
- Nous vérifions l’identification des tubes d’origine et les échantillons sont analysés à nouveau. Après il reste deux possibilités:
- La réanalyse entraîne un autre profil (et sexe). L’erreur s’est produite avec la réception des échantillons. Elle est corrigée sans frais supplémentaires.
- La réanalyse entraîne un même profil (et sexe). L’erreur s’est produite pendant le prélèvement. Elle ne peut pas être corrigée sans un nouveau prélèvement à ses frais. Vous devez soumettre un nouveau dossier chez SRSH.
Pour des raisons de confidentialité et de déontologie, les rapports d’analyse sont uniquement envoyés à:
- le vétérinaire demandeur ou l’expéditeur des échantillons
- le propriétaire de l’animal au moment de la demande
- toutes adresses e-mail en cc au moment de la demande
Une tierce partie non impliquée dans la demande initiale ne peut pas recevoir une copie en direct, mais seulement par l’intermédiaire du vétérinaire ou du propriétaire d’origine.
En tout cas nous conserveront le droit de demander le paiement préalable des analyses effectuées ou à effectuer.